معرفة علمية بالعربية · المعلومات للتثقيف وفهم الأدلةمعرفة متاحة للجميع

الأقحوان العطري

نبات يُدرس أساسًا للوقاية من الصداع النصفي؛ قد يقلل عدد النوبات بدرجة محدودة، بينما لا تظهر فائدة واضحة لمدتها أو شدتها. تختلف المستخلصات، وتستلزم الحساسية والحمل وأدوية التخثر انتباهًا.

صياغة عربية ومراجعة تحريرية ذاتية؛ راجع نطاق التغطية وتاريخ التحديث.

نظرة عامة

ما الأقحوان الطبي؟

الأقحوان الطبي (Feverfew)، واسمه العلمي تاناستوم بارثينيوم (Tanacetum parthenium)، نبات من الفصيلة النجمية. لا تكفي تسمية «أقحوان» وحدها لتحديد النوع؛ الاسم العلمي مهم عند مقارنة المنتجات. [1]

من مركباته البارثينوليد (Parthenolide)، وهو من لاكتونات السيسكويتربين، إلى جانب فلافونويدات ومكونات أخرى. يتركز الاهتمام السريري في الوقاية من الصداع النصفي. استعماله التاريخي للحمى والالتهاب لا يثبت فعاليته لكل مرض التهابي. [1]

كيف قد يؤثر في الالتهاب؟

عامل النسخ النووي كابا بي (NF-κB) يسهم في تشغيل جينات مرتبطة بالاستجابة الالتهابية. في الأبحاث الآلية يثبط البارثينوليد كيناز IκB، وهو جزء من مسار تنشيط هذا العامل؛ فتقل قدرة المسار على تحفيز بعض الإشارات الالتهابية. [2]

وفي خلايا دبقية دقيقة انخفض انتقال NF-κB إلى النواة، مع انخفاض إطلاق السيتوكينين IL-6 و TNF-α بعد التحفيز الالتهابي. هذا يوضح خطوة بيولوجية قابلة للاختبار، لكنه لا يثبت أن كل أثر في الصداع سببه هذا المسار أو أن جرعة فموية تحقق التركيز الخلوي نفسه. [3]

كما تختلف أدوار مكونات المستخلص: ظهر أثر جلدي حتى بعد إزالة البارثينوليد، لذلك لا يُختزل نشاط النبات كله في مركب واحد، ولا تعني زيادته بالضرورة منتجًا أفضل لكل هدف. [14]

الأدلة والنتائج

النتائج حسب الهدف

تحسن مرصودتحسن في بعض المخرجاتلم يظهر أثر واضحالنتيجة غير محسومة

الألوان تصف النتيجة المرصودة؛ ولا تعبّر بمفردها عن قوة الدليل أو حجم الفائدة.

كيف يُقرأ التقييم الحرفي؟

يصف التقييم إمكانية الفائدة بحسب الدليل المعروض للنتيجة والفئة المحددتين، ولا يُعمّم على المكمل كله.

A

إمكانية فائدة مرتفعة في السياق المحدد.

BC

إمكانية فائدة متوسطة (B) أو منخفضة (C)، وفق النتيجة المعروضة.

D

إمكانية فائدة ضئيلة؛ لا يساوي ذلك ضمان انعدام أي أثر عند كل شخص.

F

احتمال تفاقم النتيجة في الحالة المدروسة.

التقييم الحرفي يصف إمكانية الفائدة في السياق المعروض؛ وهو ليس درجة يقين الأدلة وفق نظام GRADE. قد تكون النتيجة واعدة مع يقين منخفض جدًا. يُذكر يقين الدليل منفصلًا عندما يحدده البحث.

عدد النتائج: 9
يعرض كل صف مخرجًا محددًا وما يمكن استنتاجه عنه؛ وقد يدعم المرجع الواحد أكثر من مخرج.
المجال والنتيجةالفئة والمستحضرالتأثير المرصودالتقييمالدليل والتفاصيل
تكرار نوبات الصداع النصفيتكرار نوبات الصداع النصفيبالغون لديهم صداع نصفيالمستحضر المحدد في شرح النتيجةانخفاض صغير؛ نحو 0.6 نوبة شهريًا فوق الوهمي في تجربة محددةB[4] [5] [6] [18]الدراسات: 4المشاركون: 406التفاصيل ←
مدة نوبات الصداع النصفيمدة نوبات الصداع النصفيبالغون لديهم صداع نصفيالمستحضر المحدد في شرح النتيجةلا أثر واضحD[4] [5] [6]الدراسات: 3المشاركون: 389التفاصيل ←
شدة نوبات الصداع النصفيشدة نوبات الصداع النصفيبالغون لديهم صداع نصفيالمستحضر المحدد في شرح النتيجةلا أثر واضحD[5] [6]الدراسات: 2المشاركون: 219التفاصيل ←
أعراض التهاب المفاصل الروماتويديأعراض التهاب المفاصل الروماتويدي40 مشاركًا مصابين بالروماتويدالمستحضر المحدد في شرح النتيجةلا أفضلية واضحة على الوهميD[19]الدراسات: 1المشاركون: 40التفاصيل ←
البروتين المتفاعل C في الروماتويدالبروتين المتفاعل C في الروماتويدالمشاركون أنفسهم في تجربة الروماتويدالمستحضر المحدد في شرح النتيجةلا انخفاض واضحD[19]الدراسات: 1المشاركون: 40التفاصيل ←
الخلو من الألم بعد ساعتينالخلو من الألم بعد ساعتينمصابون بالصداع النصفي عند بدء النوبةخليط الأقحوان والزنجبيل تحت اللسان32% مع خليط الزنجبيل والأقحوان مقابل 16% مع الوهميغير مصنّف[7]التفاصيل ←
الاحمرار المستحث تجريبيًاالاحمرار المستحث تجريبيًاأشخاص غير متحسسين في اختبار موضعيمستحضر موضعي منزوع البارثينوليدانخفاض الاحمرار؛ لا إثبات علاج جلدي شاملغير مصنّف[14]التفاصيل ←
آليات مرتبطة بالسرطانآليات مرتبطة بالسرطانخلايا قبل سريريةالمستحضر المحدد في شرح النتيجةلا دليل علاج بشري للمكملغير مصنّف[12]التفاصيل ←
التليف الكبديالتليف الكبديخلايا وجرذان؛ ليست تجربة علاج بشريةالمستحضر المحدد في شرح النتيجةلا فعالية بشرية مثبتة من هذه البياناتغير مصنّف[13]التفاصيل ←

الوقاية: ما حجم الانخفاض في النوبات؟

تضم أدلة تكرار النوبات أربع دراسات و 406 مشاركين، بدرجة B في تصنيف قاعدة الأدلة. في تجربة 170 مشاركًا خفّض مستخلص MIG-99 التكرار بنحو 0.6 نوبة شهريًا مقارنة بالوهمي خلال 12 أسبوعًا. هذه فائدة إضافية فوق أثر المقارنة، وليست نسبة التغير من البداية ولا ضمانًا لانخفاض مماثل لكل مستخدم. [4]

لم تجد دراسة 147 مشاركًا تفوقًا عامًا، لكنها وجدت إشارة في مجموعة كثيرة النوبات. وفي دراسة 17 شخصًا كان المشاركون يستخدمون النبات مسبقًا؛ كانت المقارنة بين الاستمرار والتحول للوهمي، مما يحد من تعميمها على من يبدأ الاستخدام للمرة الأولى. [5] [18]

تختلف المستخلصات والتصاميم وتمويل الدراسات. لذلك تُقرأ النتيجة كمساعدة وقائية محتملة ذات أثر محدود، لا كعلاج مضمون لكل صداع أو بديل شامل لخطة علاجه. [4] [10]

التكرار لا يساوي المدة أو الشدة

لم تظهر أفضلية واضحة لمدة النوبات في ثلاث دراسات و 389 مشاركًا، ولا لشدة النوبة في دراستين و 219 مشاركًا. يتداخل المشاركون بين النتائج؛ هذه ليست مجموعات مستقلة يصح جمع أعدادها. [4] [5] [6]

قد تحدث نوبات أقل مع بقاء كل نوبة مؤلمة أو طويلة. لهذا يجب تحديد ما يراد تحسينه قبل تفسير نجاح الوقاية. كما أن التجربة التبادلية لم تتضمن فترة غسل فاصلة، فيحتمل أن يؤثر علاج الفترة الأولى في الثانية. [6]

عند بدء النوبة: دليل خليط مختلف

اختُبر خليط تحت اللسان من الأقحوان والزنجبيل في النوبة المبكرة. بلغ الخلو من الألم بعد ساعتين 32% مقابل 16% مع الوهمي، أي فرقًا مطلقًا قدره 16 نقطة مئوية. لا تُنسب هذه النتيجة للأقحوان وحده، ولا تُنقل إلى كبسولاته الوقائية أو إلى شاي منزلي. [7]

لماذا لا نحسب كل خليط دليلًا للمادة؟

انخفضت النوبات مع خليط الأقحوان ولحاء الصفصاف في دراسة مفتوحة، لكن غياب مجموعة ضابطة يمنع فصل أثر الخليط عن تغير الأعراض والتوقعات. كذلك لا يمكن تحديد إسهام كل مكوّن. [8]

وفي تجربة أخرى لم يتفوق خليط الأقحوان والمغنيسيوم وجرعة مرتفعة من الريبوفلافين على 25 ملغ من الريبوفلافين في نسبة من انخفض تكرار نوباتهم إلى النصف أو أكثر. المقارن هنا ليس وهميًا خاليًا من مكونات فعالة؛ ولا تثبت النتيجة تكافؤ كل مكوّن منفرد. [9]

الروماتويد: الآلية لم تصبح فائدة واضحة

في تجربة 40 مشاركًا لم يتفوق الأقحوان الفموي على الوهمي في أعراض التهاب المفاصل الروماتويدي أو البروتين المتفاعل C، وهو مؤشر التهابي. هذه حالة تبيّن لماذا لا تكفي عبارة «مضاد للالتهاب» للحكم بفعالية العلاج لدى البشر. [19]

أثر موضعي في احمرار تجريبي

خفف مستحضر منزوع البارثينوليد احمرارًا أحدثه محفز كيميائي لدى أشخاص غير متحسسين. هذا اختبار موضعي محدد؛ لا يثبت علاج جميع أمراض الجلد، ولا ينفي التحسس من المنتج لدى من لديهم حساسية سابقة. [14] [16]

السرطان والتليف: أبحاث قبل سريرية

أظهر البارثينوليد تأثيرات في موت خلايا ابيضاض الدم، وتأثيرات على خلايا كبدية نجمية وتليف في الجرذان. لا تعني هذه النتائج أن مكمل الأقحوان يعالج السرطان أو تليف الكبد؛ المادة والجرعة والنموذج والنتيجة مختلفة عن العلاج السريري. [12] [13]

الأشكال والجرعات

المستخلص والجرعة والمدة

استُخدم في تجربة الوقاية مستخلص MIG-99 بجرعة 6.25 ملغ ثلاث مرات يوميًا. حاصلها 18.75 ملغ يوميًا من هذا المستخلص تحديدًا؛ لا يقابلها الوزن نفسه من الأوراق أو مستخلص آخر. [4]

أما تجربة أخرى فاستخدمت 70–84 ملغ من أوراق مطحونة في كبسولات. اختلاف الجزء النباتي وطريقة الاستخلاص ونسبة البارثينوليد يمنع مقارنة الأرقام بمجرد مقدار الملليغرام. [6]

الوقاية تُقيّم عبر أسابيع، بينما دراسة الخليط تحت اللسان سألت عن الألم بعد ساعتين. لا تُستنتج من تجربة قصيرة ملاءمة الاستخدام إلى أجل غير محدد، ولا تُحسب جرعة الطفل بتصغير جرعة البالغ على أساس الوزن وحده. [4] [7]

السلامة والتداخلات

الحساسية ممكنة حتى في بعض المنتجات المنقاة

وُصف تفاقم التهاب الجلد مع مرطبات تحتوي الأقحوان. وفي مجموعة منتقاة من سبعة متحسسين تفاعل أربعة مع الكريم رغم الانخفاض الشديد لمحتوى البارثينوليد؛ ليست هذه النسبة تقديرًا للخطر لدى الجميع، لكنها تنفي ضمان الأمان بمجرد إزالة هذا المركب. [15] [16]

يستدعي ظهور احمرار أو تقشر مرتبط بالاستخدام إيقاف المستحضر وتقييم التفاعل. اختيار صيغة موضعية يضيف سؤال التحسس، ولا يحل تلقائيًا مشكلات السلامة.

الصفائح وأدوية التخثر

توجد تأثيرات مخبرية تقلل تنشيط الصفائح؛ وهي أساس لاحتمال التداخل مع الأدوية المؤثرة في التخثر أو الصفائح. لا تحدد هذه النتائج معدل نزف لدى البشر، ولا تبرر استعمال الأقحوان للوقاية من الجلطات أو تعديل دواء موصوف ذاتيًا. [11]

الحمل والرضاعة والأطفال

يُتجنب الأقحوان كمكمل أثناء الحمل. بيانات السمية التناسلية محدودة وتتضمن جرعات حيوانية عالية ومستخلصًا كحوليًا، فلا تسمح بإثبات الأمان أو اشتقاق جرعة للحامل. [17]

ولا يُفترض الأمان للرضاعة أو للأطفال من تجارب البالغين. لا يقدم هذا الملف جرعة منزلية لهذه الفئات؛ غياب معلومات كافية لا يعادل إثبات غياب الضرر.

أسئلة شائعة

أسئلة عملية

هل يوقف النوبة فورًا؟
دليل الأقحوان المنفرد يركز على الوقاية؛ التجربة الحادة كانت لخليط مع الزنجبيل تحت اللسان. [4] [7]

إذا قل عدد النوبات، هل ستصبح أخف؟
ليستا النتيجة نفسها؛ لم تظهر أفضلية واضحة للشدة أو المدة في البيانات المعروضة. [5] [6]

هل المستخلص المنزوع البارثينوليد آمن للمتحسس؟
ليس مضمونًا؛ سُجل تفاعل حتى لدى بعض مستخدمي هذه المستحضرات. [16]

هل نشاطه المضاد للالتهاب يثبت فائدته للروماتويد؟
لم تؤكد التجربة السريرية تحسن الأعراض أو المؤشر الالتهابي. [19]

المراجع

1. هوية النبات وتركيبه

مراجعة · Tanacetum parthenium من الفصيلة النجمية

البارثينوليد من المركبات المهمة، مع فلافونويدات ومكونات أخرى

المركب المعزول والمستخلص والورقة ليست صورًا متكافئة

Feverfew (Tanacetum parthenium L.): A systematic review

2. إشارات الالتهاب

بحث آلي · البارثينوليد وإنزيمات تنشيط NF-κB

تثبيط كيناز IκB يعيق تنشيط المسار الالتهابي

لا يثبت وحده مقدار الفائدة السريرية أو آلية الصداع كاملة

The anti-inflammatory natural product parthenolide from the medicinal herb Feverfew directly binds to and inhibits IkappaB kinase

3. التهاب الخلايا الدبقية

بحث خلوي · خلايا دبقية دقيقة محفزة بعامل التهابي

انخفاض انتقال NF-κB للنواة وإفراز IL-6 و TNF-α

تركيز خلوي لا يساوي جرعة بشرية أو علاجًا عصبيًا

Parthenolide Inhibits the LPS-induced Secretion of IL-6 and TNF-α and NF-κB Nuclear Translocation in BV-2 Microglia

4. الوقاية من الصداع النصفي

تجربة عشوائية مزدوجة التعمية · 170 مشاركًا؛ مستخلص MIG-99 مقابل وهمي

انخفاض بنحو 0.6 نوبة شهريًا فوق الوهمي خلال 12 أسبوعًا

مستخلص محدد؛ مشاركة الصانع في التمويل والتصميم؛ لا يُفترض أمان غير محدود

Efficacy and safety of 6.25 mg t.i.d. feverfew CO2-extract (MIG-99) in migraine prevention--a randomized, double-blind, multicentre, placebo-controlled study

5. تكرار النوبات وتفاوت الاستجابة

تجربة مضبوطة مزدوجة التعمية · 147 مشاركًا؛ دراسة جرعات

لا تفوق واضح إجمالًا؛ إشارة في مجموعة ذات نوبات أكثر

نتيجة مجموعة فرعية لا تضمن الاستجابة لكل شخص كثير النوبات

The efficacy and safety of Tanacetum parthenium (feverfew) in migraine prophylaxis--a double-blind, multicentre, randomized placebo-controlled dose-response study

6. التكرار والمدة والشدة

تجربة عشوائية تبادلية · 72 مشاركًا؛ فترتا علاج دون فترة غسل فاصلة

انخفاض التكرار دون فرق واضح في المدة؛ الشدة غير محسومة

احتمال امتداد أثر العلاج بين الفترتين؛ لا جمع عدد المشاركين عبر النتائج

Randomised double-blind placebo-controlled trial of feverfew in migraine prevention

7. خليط الأقحوان والزنجبيل عند بدء النوبة

تجربة استطلاعية مزدوجة التعمية · خليط تحت اللسان مقابل وهمي

خالون من الألم بعد ساعتين:32% مقابل 16%

الخليط لا يعزل أثر الأقحوان؛ بحث محدود مرتبط بمستحضر تجاري

A double-blind placebo-controlled pilot study of sublingual feverfew and ginger (LipiGesic™ M) in the treatment of migraine

8. خليط الأقحوان ولحاء الصفصاف

دراسة مفتوحة · خليط دون مجموعة ضابطة

انخفاض التكرار والشدة مقارنة بالبداية

التحسن الداخلي لا يفصل أثر العلاج عن المسار الطبيعي والتوقعات؛ لا يعزل المكون

Tanacetum parthenium and Salix alba (Mig-RL) combination in migraine prophylaxis: a prospective, open-label study

9. خليط الريبوفلافين والمغنيسيوم والأقحوان

تجربة عشوائية · خليط مقابل 25 ملغ من الريبوفلافين لمدة 3 أشهر

نسب الاستجابة بتراجع التكرار 50% أو أكثر متشابهة

المقارن ليس خاليًا من المادة الفعالة؛ لا تكافؤ مثبت لكل المكونات أو الجرعات

A combination of riboflavin, magnesium, and feverfew for migraine prophylaxis: a randomized trial

10. اختلاف مستحضرات الوقاية

مراجعة منهجية · تجارب الصداع النصفي

اختلاف المستحضرات والتصميم يحد من تجميع النتائج وتعميمها

ليست كل المنتجات ممثلة في كل تجربة

Feverfew for migraine prophylaxis: a systematic review

11. تنشيط الصفائح

بحث خلوي · بارثينوليد وصفائح وخلايا مولدة لها

تقليل تنشيط الصفائح عبر مسارات منها NF-κB

لا إثبات لمنع جلطة؛ التداخل مع أدوية التخثر محتمل دون تقدير سريري لحجمه

The Feverfew plant-derived compound, parthenolide enhances platelet production and attenuates platelet activation through NF-κB inhibition

12. الخلايا السرطانية

بحث قبل سريري · خلايا جذعية وسلفية لابيضاض الدم

إحداث موت خلوي بوساطة البارثينوليد

لا تجربة علاج سرطان بشري ولا دليل على فاعلية مكمل الأقحوان

The sesquiterpene lactone parthenolide induces apoptosis of human acute myelogenous leukemia stem and progenitor cells

13. تليف الكبد

خلايا ونموذج جرذان · خلايا كبدية نجمية وبارثينوليد

تأثيرات مضادة للتكاثر والتليف في النموذج

لا علاج بشري مثبت؛ لا تحويل لجرعة الحيوان إلى وصفة

Parthenolide-induced apoptosis of hepatic stellate cells and anti-fibrotic effects in an in vivo rat model

14. احمرار الجلد المستحث

دراسة موضعية وتجارب آلية · مستحضر منزوع البارثينوليد؛ أشخاص غير متحسسين

انخفاض الاحمرار الناتج عن محفز تجريبي

ليس علاجًا عامًا للأكزيما أو دليل أمان عند من لديهم حساسية

Anti-inflammatory activity of parthenolide-depleted Feverfew (Tanacetum parthenium)

15. التهاب الجلد التماسي

تقريرا حالة · مرطب يحتوي الأقحوان

تفاقم التهاب الجلد التحسسي

لا يحددان معدل الحساسية لدى الجمهور

Two cases of compositae dermatitis exacerbated by moisturizer containing feverfew

16. التحسس رغم خفض البارثينوليد

اختبار رقعة لدى متحسسين · 7 أشخاص لديهم حساسية للأقحوان

تفاعل 4 من 7 مع كريمات تحتويه رغم الانخفاض الشديد للبارثينوليد

عينة منتقاة؛57% ليست معدل خطر عامة

Patch test reactivity to feverfew-containing creams in feverfew-allergic patients

17. الحمل والتكاثر

فحص سمية تناسلية حيواني ومخبري · جرعة عالية ومستخلص كحولي

إشارات تستدعي الحذر لا تسمح بإثبات الأمان في الحمل

الكحول والجرعة والتصميم تحد المقارنة؛ لا تثبت أذية بشرية محددة أو جرعة آمنة

A reproductive screening test of feverfew: is a full reproductive study warranted

18. استمرار الاستخدام مقابل التحول للوهمي

دراسة مضبوطة مزدوجة التعمية · 17 شخصًا كانوا يستخدمون الأوراق قبل التجربة

زادت النوبات في مجموعة التحول للوهمي مقارنة بالمستمرين

تصميم الاستمرار أو السحب لا يطابق بدء المكمل لدى مستخدم جديد

Efficacy of feverfew as prophylactic treatment of migraine

19. التهاب المفاصل الروماتويدي

دراسة مضبوطة مزدوجة التعمية · 40 مشاركًا؛ أقحوان فموي مقابل وهمي

لا تحسن واضح للأعراض أو CRP؛ لم تتغير الغلوبولينات المناعية المقاسة

تجربة صغيرة؛ تفاصيل الجنس مختلفة بين سرد البطاقة وخانتها فلا تُعمم على فئة محددة

Feverfew in rheumatoid arthritis: a double blind, placebo controlled study

تفاصيل الدراسة